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Se realizó la capacitación “Guía de práctica clínica sobre diagnóstico y tratamiento de dengue”
Redaccion Multimedios Genesis
Salud31 de enero de 2025Según indicó a un medio local de Paraguay, la titular de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), María Antonieta Gamarra, esta semana los laboratorios Quimfa e Indufar recibirían la autorización del registro de uso de emergencia del antiviral la pastilla anti-COVID Molnupiravir.
Ambos laboratorios solicitaron el registro de esta pastilla para importar los principios activos y poder producirlo. Según Gamarra, la aprobación podría darse en estos días a fin de que estas farmacéuticas puedan fijar los precios desde la próxima semana. “En 15 días ya estaría disponible para el ciudadano”, aseguró. (Primera Edición)